भारत बायोटेक(Bharat Biotech) ने घोषणा की है कि कोवैक्सीन को पहले और तीसरे फेज का ट्रायल बाल चिकित्सा विषयों में सुरक्षित, अच्छी तरह से सहन करने वाला और इम्युनोजेनिक साबित हुआ है.
भारत बायोटेक ने एक प्रेस कॉन्फ्रेंस में कहा कि हमने 2 से 18 साल के आयु वर्ग के स्वस्थ बच्चों और किशोरों पर फेस 2 और 3 के दौरान कोवैक्सिन की सुरक्षा, प्रतिक्रियात्मकता और प्रतिरक्षण क्षमता का मूल्यांकन किया था.
भारत बायोटेक के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक कृष्णा एला ने बताया कि बाल चिकित्सा आबादी से कोवैक्सीन का क्लिनिकल ट्रायल डेटा बहुत उत्साहजनक है. बच्चों के लिए टीके की सुरक्षा महत्वपूर्ण है और हमें यह साझा करते हुए खुशी हो रही है कि कोवैक्सीन ने अब बच्चों में सुरक्षा और प्रतिरक्षात्मकता के लिए डेटा साबित कर दिया है.
डेटा अक्टूबर 2021 में केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) को प्रस्तुत किया गया था और डीसीजीआई से 12-18 आयु वर्ग के बच्चों के लिए आपातकालीन उपयोग की मंजूरी हाल ही में आई थी.
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